Anvisa aprova nova versão do Mounjaro com múltiplas doses

A Anvisa aprovou o registro do Mounjaro Multidose, nova versão do medicamento utilizado no tratamento do Diabetes Mellitus Tipo 2. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (18).

A principal mudança do novo modelo está no formato de aplicação. Diferente da versão tradicional, de uso único, o Mounjaro Multidose permite múltiplas aplicações com a mesma caneta, o que tende a facilitar o uso pelos pacientes e reduzir a necessidade de descarte frequente do dispositivo.

O registro foi concedido à Eli Lilly, responsável pela fabricação do medicamento no Brasil, e prevê seis concentrações diferentes, todas em solução injetável para aplicação subcutânea:

• 4,17 mg/mL
• 8,33 mg/mL
• 12,5 mg/mL
• 16,7 mg/mL
• 20,8 mg/mL
• 25 mg/mL

A substância ativa do medicamento é a tirzepatida, que atua em hormônios relacionados ao controle da glicose no sangue e do apetite, contribuindo para o melhor controle glicêmico.

Segundo a Anvisa, o uso é indicado para adultos com diabetes tipo 2, sempre em conjunto com dieta equilibrada e prática de exercícios físicos.

O registro do medicamento tem validade de 24 meses. Com a aprovação, o produto está liberado para comercialização no Brasil, mas a chegada às farmácias ainda depende de etapas adicionais, como definição de preço e planejamento de lançamento por parte da fabricante.

Fonte: Olhar Digital